Hemoam fornece plasma excedente à Hemobrás, após obter credenciamento internacional. A Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas (Hemoam) conquistou uma qualificação importante, permitindo o envio de plasma excedente à Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás). Esta colaboração é uma oportunidade significativa para a produção de medicamentos essenciais e ocorre sob a supervisão do Ministério da Saúde.
O credenciamento foi concedido pela multinacional suíça Octapharma, conhecida por sua liderança no setor de hemoderivados. Após passar por um rigoroso processo de auditoria técnica, o Hemoam demonstrou que sua produção de hemocomponentes atende aos altos padrões internacionais de qualidade. Essa homologação é um marco importante, colocando o Amazonas como o segundo estado da região Norte a alcançar esse nível de excelência, juntamente com o Pará.
Segundo a diretora-presidente do Hemoam, Socorro Sampaio, “o credenciamento é resultado direto da seriedade na gestão e do comprometimento técnico da equipe”. Ela destacou que o que antes era um desperdício — o plasma excedente não utilizado nas transfusões — agora pode ser transformado em medicamentos vitais para muitos pacientes. O plasma é uma matéria-prima crucial para a produção de medicamentos biológicos que têm um alto custo, incluindo fatores de coagulação usados no tratamento da hemofilia e componentes essenciais para pacientes imunossuprimidos ou com doenças autoimunes, como imunoglobulinas e albumina humana.
A primeira remessa de plasma está prevista para entre julho e agosto de 2025, totalizando de 5 a 7 mil bolsas que serão enviadas pela equipe de logística da Octapharma de Manaus à Suíça. Uma vez processado, o plasma retornará ao Brasil na forma de hemoderivados prontos para distribuição pelo Sistema Único de Saúde (SUS), garantindo que pacientes em todo o país tenham acesso a esses tratamentos essenciais.
A qualificação da Hemoam envolveu um processo de auditoria abrangente, que incluiu visitas técnicas e avaliações por especialistas da Hemobrás e Octapharma ao longo de um ano. Os critérios técnicos avaliados abran ge ram desde a triagem e coleta de doadores até o processamento do plasma e a realização de testes sorológicos, garantindo que cada etapa cumprisse rigorosos padrões de qualidade.
Durante as inspeções, foram avaliados também os sistemas de gestão da qualidade, a infraestrutura física, os equipamentos utilizados e a capacitação contínua da equipe. Técnicos e auditores ficaram impressionados com a “eficiência de toda a cadeia produtiva dos hemocomponentes”, que são distribuídos a 35 unidades de saúde na capital e 55 no interior do Estado. O diretor técnico do Hemoam, Sérgio Albuquerque, frisou o alinhamento do Hemoam com as melhores práticas globais na hemoterapia, provando sua competência técnica e comprometimento com a saúde pública.
O plasma é um componente vital do sangue, essencial em diversos tratamentos médicos e um elemento chave na produção de hemoderivados. Após a coleta do sangue dos doadores, o plasma é separado das células sanguíneas por meio de centrifugação, sendo uma parte destinada ao uso em transfusões. A produção de hemoderivados envolve um processo industrial meticuloso de fracionamento e purificação proteica, que extraí componentes diferentes para o tratamento de várias condições médicas.
Com a redução do descarte de plasma e a ampliação da produção de medicamentos, o Hemoam não apenas otimiza recursos, mas também colabora significativamente para a saúde dos pacientes brasileiros. O futuro do Hemoam é promissor, demonstrando um compromisso contínuo com a inovação e melhoria nos serviços de hemoterapia.
